martes, 17 de diciembre de 2013

Llega la Navidad

Como todos los días del año, los voluntarios de la Asociación Avoi y la Fundación Luís Olivares, están hoy ayudando tanto a nuestros hijos, como a nosotros, los padres, para que las largas estancias en el hospital sean un mas llevaderas.

Llega la Navidad y en estas fechas nuestros corazones se hacen un poco mas solidarios, desde aquí os pido, que en la medida que podáis, ayudéis económicamente a estas dos entidades.

Ellos nos ayudan todos los días, y es ahora, en Navidad, cuando consiguen la mayor parte de sus ingresos, para poder trabajar durante todo el año.

Visitad la web de www.avoi.es  y www.fundacionluisolivares.org en ellas encontrareis como aportar vuestro granito de arena.

Desde www.ysede.com también tenemos un nº de cuenta, todo lo donado en esta cuenta, irá destinado por partes iguales tanto a Avoi como a la Fundación Luís Olivares.


Muchas gracias a todos.

viernes, 8 de noviembre de 2013

Premio Andaluza por Ayuda a la Infancia

Llevo varios meses sin escribir nada, pero ayer recibí una maravillosa noticia.

La Casa Ronald Macdonald de Málaga ha sido galardonada con el premio Andaluza por Ayuda a la Infancia.

La labor fundamental que realiza la casa Ronald Macdonald es proporcionar alojamiento a los niños y familiares que se desplazan desde otras localidades a Málaga y no tienen una casa para dormir durante el tratamiento.

A raíz de esta noticia he decidido contar el proyecto nuevo de vida que tenemos cuando nuestro hijo termine la fase de mantenimiento.

Hemos decidido cambiar nuestra residencia; nuestra intención es que nuestros hijos crezcan en el pueblo donde están la mayoría de nuestros familiares.

Nos gustaría tener una casa, con un gran espacio abierto, para que puedan correr, o simplemente tomar el aire; las personas que han vivido, o están viviendo una situación parecida a la nuestra, sabrán lo importante que esto es para el niño enfermo, y sobre todo, cuando tiene que estar prácticamente aislado.

Tenemos otra hija pequeña, que ha sufrido las circunstancias de la enfermedad de su hermano igual que él, sin salir, sin un lugar donde correr, etc. 

Podría contar lo mal que lo hemos pasado cuando llegaba al piso después del tratamiento y en pleno verano, tener que estar tumbado en el sofá, la pequeña quedarse en casa…, y nosotros con miedo llevarlo a la calle por miedo a que contrajese alguna enfermedad; por eso creemos que es una buena decisión.

Este es el objetivo que nos hemos propuesto y estamos seguros que lo vamos a conseguir.

Por el bien de nuestros hijos.

lunes, 15 de julio de 2013

Quince de Julio


Hoy nos han dado los resultados del control medular que le realizaron a nuestro hijo el día 11/07 y el resultado a sido favorable.

No hay que tirar las campanas al vuelo, pero este paso es muy positivo, el tratamiento está haciendo el efecto deseado.

A partir de ahora va a poder tener una vida lo mas normal posible, aunque siga medicándose diariamente.

Deseamos con todo nuestro amor, que los resultados de los siguientes análisis sean idénticos.

¡Ánimo mi niño!, eres un luchador incansable

miércoles, 10 de julio de 2013

Once de Julio


Mañana Once de Julio es un día muy importante para nuestro hijo, le hacen el control medular de esta etapa de tratamiento.

Ya han pasado catorce meses, si todo va bien, que no haya células malignas en su médula, entraría en una nueva fase del protocolo que está siguiendo.

Todo será mejor para él, podrá hacer una vida prácticamente normal, eso sí, tendrá que tomar pastillas de quimio a diario, pero, después de lo que lleva en el cuerpo…. le parecerá como si nada.

Estamos convencidos que los resultados serán satisfactorios, pero es imposible dejar de pensar.

No es justo lo que le ha pasado a nuestro hijo, como no es justo que le pase a ningún otro niño, por eso, ya que les ha tocado a ellos vivir esta enfermedad, sin tener culpa de nada, bien merecen curarse.

Así que desde aquí animo a todos los gobiernos del mundo, empresas privadas etc., que inviertan en investigación, encontrar una cura, es el mejor regalo que les pueden hacer a nuestros hijos.

Solo tienen que visitar la planta de oncología infantil de cualquier hospital y se darán cuenta de lo importante que es.

Mientras exista un porcentaje mínimo de no curación, estarán en deuda con nuestros hijos.

miércoles, 3 de julio de 2013

Nuestro Objetivo para Julio

Ha llegado Julio, muchas empresas piensan que es el mes mas difícil del año, laboral y económicamente, otras, las que se dedican al sector turismo, comienza su temporada alta.

Nosotros desde www.ysede.com  nos hemos marcado como objetivo crear cuantas mas web sean posibles, en primer lugar, para hacer publicidad de esas empresas que en Julio, y porque no, los meses de verano lo pasan peor.

Una vez cumplido este objetivo, se habrá logrado el fin último de ysede.com, hacer difusión de la Asociación Avoi y la Fundación Luís Olivares y en definitiva, ayudar a los niños con cáncer.

Así que esperamos tener un mes completo de satisfacciones.

jueves, 27 de junio de 2013

Crear una Web

Os escribo esto para explicaos las ventajas que www.ysede.com tiene cuando realizáis una web en ella.

En primer lugar, cuantas mas páginas tenga mas conocido será, así, que mas personas podrá saber la labor que realizamos.

En segundo lugar, tenemos la suerte de estar muy bien posicionados en Internet, por regla general las web realizadas en nuestra aplicación aparecen en las primeras páginas de Google.

Por este motivo, ANIMO a todas las empresas/personas A REALIZAR UNA WEB en ysede.com, AUNQUE YA TENGAN UNA PROPIA, haciendo la web, nos ayudamos mutuamente.

Os doy las gracias por leerme, he intentado ser lo mas explícito posible.

Otra cosa, si queréis, me podéis enviar vuestros textos y fotos y yo os monto la web, mi email es contacto@ysede.com


Un saludo.

lunes, 24 de junio de 2013

Ayer y Hoy


Ayer mi hija hacia palmas al ver un tiovivo, mi hijo corría emocionado por los jardines de un parque.

Ayer mis niños se lo pasaron “bomba”

Ayer mis hijos se quedaron dormidos por el cansancio, “jo”, que ganas teníamos que esto pasase.

Ayer disfrutamos mi mujer y yo, como disfruta cualquier persona, con una diferencia, nosotros saboreábamos con mas intensidad ese momento que el resto.

Hoy estamos felices porque podremos hacer lo de ayer.

viernes, 14 de junio de 2013

Raul y Martín


A las ocho menos cuartos, como todos los días, llega a su casa, coge del frigorífico un refresco y se sienta en el sillón, Martín ha tenido un día agotador, la empresa está pasando una mala racha, no sabe si va a haber despidos, aunque tienen bastante trabajo, los pagos de los clientes se están retrasando.

En el parque se oyen los gritos de los niños, es increíble los saltos que dan unos, las carreras que dan otros; entre ellos está Raul, a sus nueve años es uno de los mas introvertidos.

Con cinco años al pequeños le diagnosticaron leucemia y fue necesario realizarle un transplate de médula y ahí estaba Martín, con problemas e inquietudes, ahí estaba Martín ese maravilloso donante.

Raul se ha curado gracias a la generosidad de esta persona y cuando sea mayor podrá tener los problemas que tenemos los adultos, trabajo, hijos etc.

Martín como todos nosotros, sigue con sus inquietudes, pero tiene algo que nosotros no tenemos, HA SALVADO UNA VIDA.

martes, 4 de junio de 2013

Orgulloso

Un padre está orgulloso de un hijo por las buenas notas que saca.
Un padre está orgulloso de un hijo por lo bien que practica un deporte.
Llegará el día que vaya al cole, y puede que saque buenas notas, o no.
Llegará el día que juegue bien al baloncesto, o no.
Pero no llegará el día en el que esté tan orgulloso como lo estoy ahora.
Yo estoy orgulloso de un niño que está dando ejemplo ante una enfermedad tan grave.
Yo estoy orgulloso de un niño que tiene Matricula de Honor en madurez
Yo estoy orgulloso de un niño que gana todas pruebas que esta vida le está poniendo.

Yo estoy orgulloso de mi hijo.

martes, 28 de mayo de 2013

La Baraja

No soy médico ni sanitario para poder tratar a los niños enfermos, y me gustaría.

No soy científico para poder investigar en encontrar una cura para esta enfermedad, y me gustaría.

Pero como decía mi abuelo, en esta vida tiene que haber de todas las cartas, todos no podemos ser ni Reyes ni Ases.

Yo soy un número cualquiera de la baraja, y me estoy dando cuenta que un “4 de espadas”, también puede hacer una labor muy importante para ayudar contra esta enfermedad.

La baraja está compuesta muchos números y todas son importantes.

¿Y tú, juegas esta partida?

miércoles, 22 de mayo de 2013

Cuidado con Internet

Cuando hay un problema, en mi caso una enfermedad; hoy en día por regla general, lo primero que hacemos es irnos a Internet y buscar que es.

El problema surge cuando al introducir la “palabra” en el buscador, nos aparecen infinidad de resultados y vamos picando para ver que dicen en cada uno, esta práctica nos puede llevar a  la DESINFORMACIÓN, FOROS, en definitiva, a lugares que lo único que pueden hacer, es confundirnos.

Mi propuesta es la siguiente, primero, consultar todas las dudas al médico, si éste utiliza palabras que no entendemos, términos técnicos, decidle que nos lo explique mas claro, con ejemplos, etc.

En segundo lugar, visitar siempre web especializadas, en el caso de la Leucemia, por ejemplo, id a  la Fundación José Carreras, estas web siempre tienen enlaces a otras páginas de confianza.

Si queréis, podéis seguidnos en Twitter  https://twitter.com/ysede_oficial

martes, 14 de mayo de 2013

Sobre ysede.com

Cada día que pasa estoy mas contento con la acogida y la difusión que está teniendo www.ysede.com

Son muchas las personas que diariamente visitan la web, son muchas las personas que hablan de ella en las redes sociales.

Esto me hace tener mas ganas cada día en seguir con este proyecto, me gustaría dedicarle mas tiempo, pero todavía la situación familiar lo impide.

Estoy deseando en la curación de mi hijo, me da igual cuando, dentro de un año, dos, tres… etc., lo que si os digo, es que el día que esto suceda, mi dedicación será plena.

Tengo muchas ideas, cosas que mejorar, cosas nuevas que hacer, poquito a poco lo voy a ir realizando.

Lo que si es imposible de mejorar es vuestra ayuda.

miércoles, 8 de mayo de 2013

La Luna

Estos días están siendo muy difíciles para nosotros. Hace un año que se diagnosticó la enfermedad de nuestro hijo y empezó nuestro particular calvario.

No está siendo fácil poder llevar el día a día, continuamente llegan a nuestra cabeza malos recuerdos y vuelve a aparecer el miedo,  miedo que solo se quita estando al lado de nuestro hijo y viendo lo bien que el lleva la enfermedad.

Precisamente esta noche, mientras bañábamos a su hermana, nos ha preguntado, “¿por qué me he puesto malito?”, le hemos dicho que eso nadie lo sabe, pero lo que hay que procurar es que la enfermedad no aparezca y que se cure para siempre.

A la hora de la cena, se ha ido a la terraza a mirar la luna, le hemos preguntado, que hacia.

 “LE ESTOY PIDIENDO PONERME BUENO Y  QUE TODOS LOS NIÑOS QUE ESTÁN MALITOS TAMBIEN SE PONGAN BUENOS”.

martes, 23 de abril de 2013

No seais Tontos


Ayer estuvimos todo el día en el hospital, y me hizo volver en la cruda realidad, que dura es esta enfermedad.

Conoces a todos los niños enfermos y ves que cada uno tiene su propia evolución, unos mejor y otros peor, pero hay una cosa que es indudable, todos son unos luchadores.

Escribo esto porque inconscientemente, había visto la mejoría de mi hijo y te crees que ya está curado y nada mas lejos de la realidad. Él está evolucionando bien pero en cualquier momento la enfermedad puede hacer de las suyas.

Por este motivo sigo pensando que hay que vivir el segundo, nadie sabe lo que puede ocurrir pasado este.

Escucho a mí alrededor, compañeros de trabajo, amigos, etc., preocupados por cosas que sinceramente, no tienen ningún valor.

Desde aquí les digo a todas estas personas que son afortunados por no sufrir lo que nosotros sufrimos, pero que hagan un acto de humildad y se pongan en nuestra situación y verán lo TONTOS que son preocupándose, desde mi punto de vista, por banalidades.

A estas personas les digo que aprovechen hasta el último minuto de su familia, no saben lo que tienen y no saben lo que puede ocurrir mañana.

miércoles, 17 de abril de 2013

¿Cómo es posible que alguien sea capaz de hacer esto?


Un hombre lleva varios meses preparando una carrera, se ha preparado a conciencia, sus hijos y mujer están orgullosos del esfuerzo que ha hecho.

Llega el día de la maratón, él sale a por todas, está dispuesto a recorrer los cuarenta y dos kilómetros en el menor tiempo posible.
Mientras su niño, su niña y su mujer lo esperan en la meta, de repente una bomba explosiona, el pequeño fallece, la niña sufre varias amputaciones y la madre resulta gravemente herida.

¿Es justo que esto suceda?, ¿es justo que alguna persona sea capaz de producir tanto horror y daño?.

No es justo lo que le está ocurriendo a mi hijo, pero pensándolo fríamente, nadie tiene culpa.

Aquí si hay un culpable; la mente humana es desconocida, pero ¿cómo es posible que
alguien sea capaz de hacer esto?.

miércoles, 10 de abril de 2013

El Doctor Bugui Bugui


No se como se llama, no se a que se dedica.

Todos los miércoles del año y digo todos los miércoles del año, un señor se viste con sus pantalones pirata amarillos, sus tirantes, su chaqueta de parches y se coloca una nariz de payaso.

¡Todos en la planta saben que los miércoles viene el Doctor Bugui Bugui!.

Entra a cada una de las habitaciones, les cuenta chistes a los niños, les hace trucos de magia, los entretiene con pompas de jabón, les gasta bromas…., en definitiva, hace que se diviertan.

Los jueves por las mañana todos saben que él ha estado en la planta, en  los porta-sueros de todos los niños hay una figura de globos que él les ha dejado, un perro, una espada, una tortuga, un loro, etc.

No se como te llamas, pero es un honor haberte conocido, no se a que te dedicas, pero es un orgullo saber que el Doctor Bugui Bugui los cura con su alegría.

Dr. Bugui Bugui dile a quien se viste de ti que lo admiro.

martes, 9 de abril de 2013

Cuando Sale el Sol


Después de estos días de lluvia, cuando aparece el Sol, parece que todo cambia.

Ayer por la noche llamó un compañero de clase a nuestro hijo, llevaba once meses sin tener relación con ellos, la enfermedad no le ha dejado.

Mantuvieron una conversación de veinte minutos, fue muy emocionante escucharlos hablar.

Mi niño se armó de valor y nos dijo que quería visitar su cole. Esta mañana lo ha llevado su madre.

Al entrar en clase todos han empezado a aplaudirle, él se ha puesto un poco nervioso, no se esperaba este reconocimiento, pero ha ido saludando uno a uno a sus amigos, ha hablado con ellos, con las Seños etc.

Hoy está muy feliz y nosotros no sabemos explicar lo que sentimos.

Que bien que salga el Sol…

miércoles, 27 de marzo de 2013

A Vosotros


No se,  si os habéis preguntado alguna vez ¿porqué estamos aquí?, para mi, no tiene respuesta, lo importante es preguntarse ¿para qué estamos aquí?.

A esto, si se la he encontrado, y me he propuesto conseguirlo, colaborar lo máximo posible con las personas que están ayudando a mi hijo.

Vosotros, sin darle casi importancia, también lo estáis haciendo.

Esta  pequeña semilla que se ha plantado, es regada cada día con vuestro esfuerzo.
El simple hecho de contar la existencia de ysede.com a un amigo, es un logro incalculable. Cada hora brotan nuevos tallos.

Desde aquí os quiero dar las gracias.

Eso si, seguid yendo a por agua.

lunes, 25 de marzo de 2013

Otra Frase...



Estoy viendo la tele al mediodía y me dice mi hijo:

“Papá deja las  noticias y cambia a los dibus. ¡QUE TENGO QUE VIVIR MI VIDA A TOPE!”.

¿Y yo que hago?, pues cambio el canal.

martes, 19 de marzo de 2013

A las Madres



Les entregasteis la vida en el momento que disteis a luz. Vuestro instinto de protección maternal se desarrolló de una forma que solo vosotras sois capaces de entender.

Van pasando los días, meses, años, y vais compaginando el cuidado de los hijos con el trabajo, os organizáis con las comidas, llevándolos al cole, los cuidados de casa, etc, eso si, siempre ayudadas con vuestros maravillosos maridos ;).

Y llega un día cualquiera, el niño se encuentra mal; se va a un médico, y no mejora, se va a otro.., y a otro…, hasta que te dan la noticia…. ¡Tú hijo tiene cáncer!.

Y ahí está su MADRE. Esa madre que es capaz de dejarlo todo por cuidar a su niñ@.
Esa madre que tenía una carrera profesional brillante, YA NO IMPORTA, que tenía un trabajo que le apasionaba, YA NO IMPORTA.

Lo único que es importante en este momento, es vuestro hijo, y lo cuidáis como nadie, le dais de comer cuando no puede  tragar, le consoláis los dolores cuando es imposible mitigarlos, lo dormís cuando no puede conciliar el sueño. Lo cuidáis como solo una madre puede cuidar.

Por este motivo, desde aquí le quiero agradecer a todas las madres el cuidado que tienen con sus hijos, pero muy especialmente a MI MUJER,  por ser ella el soporte vital de mi hijo.

Gracias mamá, le distes la vida y si pudieses le darías la TUYA.

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viernes, 15 de marzo de 2013

La poción Mágica


El lunes, se le acercó el anestesista a mi hijo para sedarlo, antes de entrar al quirófano, y le dice el niño: “esto es mas duro que mi paga de navidad”.
En ese momento todos los que estaban en la habitación empezaron a reírse, mi mujer y yo nos quedamos pensando, “¿de dónde habrá sacado esa frase?”.
Mientras. Se lo llevaban pasillo adelante, y se oían las risas del personal sanitario y del niño.

Estos pequeñines, están hechos de otra pasta, era la vez número trece que entraba al quirófano, ¡y era feliz!. ¿Cómo habrías entrado tú, o yo, o cualquier adulto?.

Lo increíble es cuando se despiertan, (hechos polvo), les suministran mas quimio. Llegan a casa y se ponen a jugar con los hermanos, a dar saltos, etc., ¿tú podrías hacerlo?, yo, lo dudo.

Desarrollan una fortaleza física, que solo es superable por la madurez mental que adquieren.

Estos campeones, son capaces de tener razonamientos/pensamientos, que ningún niño de su edad lograrían entender.

Lo mejor de todo es que pierden completamente la parte egoísta del ser humano.

Os dejo una frase dicha por mi hijo cuando tenía cuatro años, por favor, pensad en ella.

“Voy a construir una máquina del tiempo, viajar al año 7 , quitarle a las brujas una poción mágica para curar a todos los niños"




domingo, 10 de marzo de 2013

Tengo Miedo ... por eso ahora estoy Alegre


Los padres/personas que están o estuvieron en nuestra situación saben de lo hablo, los que por suerte no la habéis vivido nunca, intentaré ser lo mas explicito para que lo comprendáis.

La leucemia es un tipo de cáncer que requiere un tratamiento muy prolongado en el tiempo, en nuestro caso, si todo va bien, son dos años; digo si va bien, porque el problema de esta enfermedad, son las recaídas.

Desde que se inicia, se intenta eliminar todas las células malignas que hay en el organismo, la mayoría de los niños lo consiguen, pero siempre está la posibilidad de que alguna célula no se haya destruido, que vuelva otra vez a aparecer la enfermedad, por eso, el tratamiento es tan largo y duro para el niño.

Tengo MIEDO que a nuestro hijo le ocurra esto, que recaiga, por toda la maldad que esto conlleva, es una posibilidad, según los médicos baja, pero una posibilidad, y a mi niño, ya le ha tocado una en la que la probabilidad era todavía menor, tener leucemia.

Estoy ALEGRE ahora, y digo ahora literalmente, en este mismo segundo, en el que estoy escribiendo estas líneas. En este mismo segundo, mi hijo está bien, en este mismo segundo, que ya ha pasado, he disfrutado de su presencia, lo he mirado, él me ha mirado, nos hemos reído.….

En ese segundo, mi mujer lo ha mimado, le ha enseñado, se han besado…..

En ese mismo segundo, ha jugado con su hermana, se han peleado, se han abrazado…

Tengo miedo al próximo segundo, POR ESO ESTE LO DISFRUTO.

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miércoles, 6 de marzo de 2013

La Fuerza de un Abrazo


El primer día que ingresaron nuestro hijo, el miedo, el desconocimiento, la frustración, se habían apoderado de nuestro cuerpo.

Por la tarde, a eso de las cinco, un hombre llegó y le dio un abrazo a mi mujer, le dijo: “que no te moleste, pero todos los días que te vea te voy a dar uno”.
Yo en ese momento, me quedé un poco sorprendido y pensé: “¿este hombre de que va?”.

Al siguiente día llegó a la habitación otra muchacha y le dijo a mi mujer que porque le acompañaba un momento a la “sala”, ella accedió y fueron juntas; tardó poco, veinte minutos, cuando regresó, venia con los ojos muy rojos, pero se le veía bien, y me dijo que había estado hablando con unas personas que le daban “muy buenas sensaciones” y se había desahogado.

Todas las mañanas el hombre de los abrazos, llegaba a la planta, se acercaba a la habitación y con una cara siempre sonriente, nos saludaba. Poco a poco te vas enterando, esa persona es Andrés, el presidente de la Fundación Luís Olivares.

Van pasando los días, la planta se va convirtiendo en tu casa.

En el primer ingreso de mi hijo, este estuvo treinta y siete días seguidos, después semana si, semana no, así hasta un total de setenta. Y como siempre vas cogiendo confianza con las personas y te cuentan su historia.

Andrés es el padre de Luís, un niño que falleció de leucemia, pero murió físicamente, porque le dejó encomendada una misión a sus familiares, ayudar a los niños y padres de la planta de hematología-oncología del Materno Infantil.

Y Luís está mas vivo que nunca, continuamente ayudando a sus padres en el propósito tan bonita que les encargó, crear la Fundación Luís Olivares. Hablan con los niños, dan ayuda psicológica a los padres, ha creado en la misma planta una sala donde poder relajarte, desahogarte…… y mil cosas mas….

Pero lo mejor de todo es que, siempre están ahí, con su hombro dispuesto, para que llores….


martes, 5 de marzo de 2013

Ese día Reí


 Lo que os voy a contar, puede que haya personas que no le den importancia, pero para nosotros fueron unos minutos muy agradables e imborrables.

El día de Hallowen la Asociación Avoi preparó algo espectacular, ¡hicieron un PASILLO DEL TERROR en la planta!, decoraron la sala de juegos de una forma tenebrosa, todos los voluntarios se disfrazaron de monstruos.

Los padres, personal del hospital, etc. fuimos cruzando el recorrido, y la verdad, daba miedo, ¡EMPEZABA BIEN LA TARDE!

Y llegó lo mejor, los niños ingresados fueron de habitación en habitación diciendo TRUCO o TRATO, eso si que fue BUENO, los niños se REÍAN, se les daban regalos, los padres nos animamos a disfrazarnos, os lo digo en serio, lo pasamos MUY BIEN.

Imaginaos yo llevaba desde Mayo del 2012 sin reir, ese día lo pasé genial, sobre todo viendo a mi hijo y a los otros niños disfrutar, cantando, jugando, contando chistes, en fin siendo niños.

Con estas líneas lo que quiero expresar, es como AVOI (www.avoi.es), consigue su fin, HACER REIR, tanto a los niños, como a los padres, esta es la mejor terapia.

Esto es sólo un ejemplo de la labor de estas personas, que van dejando huella en nuestros corazones.

Intentad poneos en nuestra situación y comprendereis lo importante que son para nosotros.


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lunes, 4 de marzo de 2013

Un caso de superación de la Leucemia



La leucemia es el tipo de cáncer mas común entre los niñ@s, según las últimas estadísticas el 80% se curan.

Hay que conseguir por todos los medios que sea el 100%, por este motivo, se ha creado www.ysede.com

Os dejo un enlace a una noticia de prensa donde se cuenta, como una niña Sevillana ha superado la enfermedad, eso sí, nos narra todas las dificultades que ha tenido hasta conseguirlo.

El primer gran problema que tiene la leucemia, es poder diagnosticar la enfermedad, a esta niña, fue el médico oftalmólogo quien dio con la tecla.

No os cuento mas, os dejo el enlace, la historia de Luisa

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domingo, 3 de marzo de 2013

Porque hemos hecho ysede.com

Porqué lo hacemos:
Por desgracia a nuestro hijo en el mes de Mayo de 2012 le diagnosticaron leucemia, desde esa fecha nuestra estancia en el hospital ha sido continua.
Hemos podido comprobar que existen personas que sin ningún tipo de interés económico ayudan a nuestros hijos enfermos y a nosotros, los padres, en estos momentos tan difíciles.
Por este motivo, decidimos crear ysede.com, en un principio para ayudarte a tí, personas que como tú, no pueden costearse la creación de una web y el alojamiento de la misma.
Por eso hemos decidido que el servicio que ofrece ysede.com sea gratuito, solo pedimos una donación, los usuarios son libres de ofrecerla o no.
Lo obtenido con las donaciones, será destinado a la Asociación de Voluntarios Avoi y a la Fundación Luís Olivares, dejando una parte de las mismas para el mantenimiento de la web.
Por este motivo, aunque no puedas darnos una pequeña donación, si puedes ayudarnos de otra forma, cuéntale a tus conocidos la existencia de ysede.com, si muchas personas conocen esta web la posibilidad de ayudar a quienes nos ayudan es mayor.