miércoles, 15 de enero de 2014

Las cosas de mi hijo

- “Hoy le he dicho a la Teacher, que mañana voy a quirófano y me van a pinchar en la cadera”.

- “¿Y que te ha dicho la Teacher?”.


- “No lo se, habla en inglés”.

martes, 17 de diciembre de 2013

Llega la Navidad

Como todos los días del año, los voluntarios de la Asociación Avoi y la Fundación Luís Olivares, están hoy ayudando tanto a nuestros hijos, como a nosotros, los padres, para que las largas estancias en el hospital sean un mas llevaderas.

Llega la Navidad y en estas fechas nuestros corazones se hacen un poco mas solidarios, desde aquí os pido, que en la medida que podáis, ayudéis económicamente a estas dos entidades.

Ellos nos ayudan todos los días, y es ahora, en Navidad, cuando consiguen la mayor parte de sus ingresos, para poder trabajar durante todo el año.

Visitad la web de www.avoi.es  y www.fundacionluisolivares.org en ellas encontrareis como aportar vuestro granito de arena.

Desde www.ysede.com también tenemos un nº de cuenta, todo lo donado en esta cuenta, irá destinado por partes iguales tanto a Avoi como a la Fundación Luís Olivares.


Muchas gracias a todos.

viernes, 8 de noviembre de 2013

Premio Andaluza por Ayuda a la Infancia

Llevo varios meses sin escribir nada, pero ayer recibí una maravillosa noticia.

La Casa Ronald Macdonald de Málaga ha sido galardonada con el premio Andaluza por Ayuda a la Infancia.

La labor fundamental que realiza la casa Ronald Macdonald es proporcionar alojamiento a los niños y familiares que se desplazan desde otras localidades a Málaga y no tienen una casa para dormir durante el tratamiento.

A raíz de esta noticia he decidido contar el proyecto nuevo de vida que tenemos cuando nuestro hijo termine la fase de mantenimiento.

Hemos decidido cambiar nuestra residencia; nuestra intención es que nuestros hijos crezcan en el pueblo donde están la mayoría de nuestros familiares.

Nos gustaría tener una casa, con un gran espacio abierto, para que puedan correr, o simplemente tomar el aire; las personas que han vivido, o están viviendo una situación parecida a la nuestra, sabrán lo importante que esto es para el niño enfermo, y sobre todo, cuando tiene que estar prácticamente aislado.

Tenemos otra hija pequeña, que ha sufrido las circunstancias de la enfermedad de su hermano igual que él, sin salir, sin un lugar donde correr, etc. 

Podría contar lo mal que lo hemos pasado cuando llegaba al piso después del tratamiento y en pleno verano, tener que estar tumbado en el sofá, la pequeña quedarse en casa…, y nosotros con miedo llevarlo a la calle por miedo a que contrajese alguna enfermedad; por eso creemos que es una buena decisión.

Este es el objetivo que nos hemos propuesto y estamos seguros que lo vamos a conseguir.

Por el bien de nuestros hijos.

lunes, 15 de julio de 2013

Quince de Julio


Hoy nos han dado los resultados del control medular que le realizaron a nuestro hijo el día 11/07 y el resultado a sido favorable.

No hay que tirar las campanas al vuelo, pero este paso es muy positivo, el tratamiento está haciendo el efecto deseado.

A partir de ahora va a poder tener una vida lo mas normal posible, aunque siga medicándose diariamente.

Deseamos con todo nuestro amor, que los resultados de los siguientes análisis sean idénticos.

¡Ánimo mi niño!, eres un luchador incansable

miércoles, 10 de julio de 2013

Once de Julio


Mañana Once de Julio es un día muy importante para nuestro hijo, le hacen el control medular de esta etapa de tratamiento.

Ya han pasado catorce meses, si todo va bien, que no haya células malignas en su médula, entraría en una nueva fase del protocolo que está siguiendo.

Todo será mejor para él, podrá hacer una vida prácticamente normal, eso sí, tendrá que tomar pastillas de quimio a diario, pero, después de lo que lleva en el cuerpo…. le parecerá como si nada.

Estamos convencidos que los resultados serán satisfactorios, pero es imposible dejar de pensar.

No es justo lo que le ha pasado a nuestro hijo, como no es justo que le pase a ningún otro niño, por eso, ya que les ha tocado a ellos vivir esta enfermedad, sin tener culpa de nada, bien merecen curarse.

Así que desde aquí animo a todos los gobiernos del mundo, empresas privadas etc., que inviertan en investigación, encontrar una cura, es el mejor regalo que les pueden hacer a nuestros hijos.

Solo tienen que visitar la planta de oncología infantil de cualquier hospital y se darán cuenta de lo importante que es.

Mientras exista un porcentaje mínimo de no curación, estarán en deuda con nuestros hijos.

miércoles, 3 de julio de 2013

Nuestro Objetivo para Julio

Ha llegado Julio, muchas empresas piensan que es el mes mas difícil del año, laboral y económicamente, otras, las que se dedican al sector turismo, comienza su temporada alta.

Nosotros desde www.ysede.com  nos hemos marcado como objetivo crear cuantas mas web sean posibles, en primer lugar, para hacer publicidad de esas empresas que en Julio, y porque no, los meses de verano lo pasan peor.

Una vez cumplido este objetivo, se habrá logrado el fin último de ysede.com, hacer difusión de la Asociación Avoi y la Fundación Luís Olivares y en definitiva, ayudar a los niños con cáncer.

Así que esperamos tener un mes completo de satisfacciones.

jueves, 27 de junio de 2013

Crear una Web

Os escribo esto para explicaos las ventajas que www.ysede.com tiene cuando realizáis una web en ella.

En primer lugar, cuantas mas páginas tenga mas conocido será, así, que mas personas podrá saber la labor que realizamos.

En segundo lugar, tenemos la suerte de estar muy bien posicionados en Internet, por regla general las web realizadas en nuestra aplicación aparecen en las primeras páginas de Google.

Por este motivo, ANIMO a todas las empresas/personas A REALIZAR UNA WEB en ysede.com, AUNQUE YA TENGAN UNA PROPIA, haciendo la web, nos ayudamos mutuamente.

Os doy las gracias por leerme, he intentado ser lo mas explícito posible.

Otra cosa, si queréis, me podéis enviar vuestros textos y fotos y yo os monto la web, mi email es contacto@ysede.com


Un saludo.