viernes, 14 de junio de 2013

Raul y Martín


A las ocho menos cuartos, como todos los días, llega a su casa, coge del frigorífico un refresco y se sienta en el sillón, Martín ha tenido un día agotador, la empresa está pasando una mala racha, no sabe si va a haber despidos, aunque tienen bastante trabajo, los pagos de los clientes se están retrasando.

En el parque se oyen los gritos de los niños, es increíble los saltos que dan unos, las carreras que dan otros; entre ellos está Raul, a sus nueve años es uno de los mas introvertidos.

Con cinco años al pequeños le diagnosticaron leucemia y fue necesario realizarle un transplate de médula y ahí estaba Martín, con problemas e inquietudes, ahí estaba Martín ese maravilloso donante.

Raul se ha curado gracias a la generosidad de esta persona y cuando sea mayor podrá tener los problemas que tenemos los adultos, trabajo, hijos etc.

Martín como todos nosotros, sigue con sus inquietudes, pero tiene algo que nosotros no tenemos, HA SALVADO UNA VIDA.

martes, 4 de junio de 2013

Orgulloso

Un padre está orgulloso de un hijo por las buenas notas que saca.
Un padre está orgulloso de un hijo por lo bien que practica un deporte.
Llegará el día que vaya al cole, y puede que saque buenas notas, o no.
Llegará el día que juegue bien al baloncesto, o no.
Pero no llegará el día en el que esté tan orgulloso como lo estoy ahora.
Yo estoy orgulloso de un niño que está dando ejemplo ante una enfermedad tan grave.
Yo estoy orgulloso de un niño que tiene Matricula de Honor en madurez
Yo estoy orgulloso de un niño que gana todas pruebas que esta vida le está poniendo.

Yo estoy orgulloso de mi hijo.

martes, 28 de mayo de 2013

La Baraja

No soy médico ni sanitario para poder tratar a los niños enfermos, y me gustaría.

No soy científico para poder investigar en encontrar una cura para esta enfermedad, y me gustaría.

Pero como decía mi abuelo, en esta vida tiene que haber de todas las cartas, todos no podemos ser ni Reyes ni Ases.

Yo soy un número cualquiera de la baraja, y me estoy dando cuenta que un “4 de espadas”, también puede hacer una labor muy importante para ayudar contra esta enfermedad.

La baraja está compuesta muchos números y todas son importantes.

¿Y tú, juegas esta partida?

miércoles, 22 de mayo de 2013

Cuidado con Internet

Cuando hay un problema, en mi caso una enfermedad; hoy en día por regla general, lo primero que hacemos es irnos a Internet y buscar que es.

El problema surge cuando al introducir la “palabra” en el buscador, nos aparecen infinidad de resultados y vamos picando para ver que dicen en cada uno, esta práctica nos puede llevar a  la DESINFORMACIÓN, FOROS, en definitiva, a lugares que lo único que pueden hacer, es confundirnos.

Mi propuesta es la siguiente, primero, consultar todas las dudas al médico, si éste utiliza palabras que no entendemos, términos técnicos, decidle que nos lo explique mas claro, con ejemplos, etc.

En segundo lugar, visitar siempre web especializadas, en el caso de la Leucemia, por ejemplo, id a  la Fundación José Carreras, estas web siempre tienen enlaces a otras páginas de confianza.

Si queréis, podéis seguidnos en Twitter  https://twitter.com/ysede_oficial

martes, 14 de mayo de 2013

Sobre ysede.com

Cada día que pasa estoy mas contento con la acogida y la difusión que está teniendo www.ysede.com

Son muchas las personas que diariamente visitan la web, son muchas las personas que hablan de ella en las redes sociales.

Esto me hace tener mas ganas cada día en seguir con este proyecto, me gustaría dedicarle mas tiempo, pero todavía la situación familiar lo impide.

Estoy deseando en la curación de mi hijo, me da igual cuando, dentro de un año, dos, tres… etc., lo que si os digo, es que el día que esto suceda, mi dedicación será plena.

Tengo muchas ideas, cosas que mejorar, cosas nuevas que hacer, poquito a poco lo voy a ir realizando.

Lo que si es imposible de mejorar es vuestra ayuda.

miércoles, 8 de mayo de 2013

La Luna

Estos días están siendo muy difíciles para nosotros. Hace un año que se diagnosticó la enfermedad de nuestro hijo y empezó nuestro particular calvario.

No está siendo fácil poder llevar el día a día, continuamente llegan a nuestra cabeza malos recuerdos y vuelve a aparecer el miedo,  miedo que solo se quita estando al lado de nuestro hijo y viendo lo bien que el lleva la enfermedad.

Precisamente esta noche, mientras bañábamos a su hermana, nos ha preguntado, “¿por qué me he puesto malito?”, le hemos dicho que eso nadie lo sabe, pero lo que hay que procurar es que la enfermedad no aparezca y que se cure para siempre.

A la hora de la cena, se ha ido a la terraza a mirar la luna, le hemos preguntado, que hacia.

 “LE ESTOY PIDIENDO PONERME BUENO Y  QUE TODOS LOS NIÑOS QUE ESTÁN MALITOS TAMBIEN SE PONGAN BUENOS”.

martes, 23 de abril de 2013

No seais Tontos


Ayer estuvimos todo el día en el hospital, y me hizo volver en la cruda realidad, que dura es esta enfermedad.

Conoces a todos los niños enfermos y ves que cada uno tiene su propia evolución, unos mejor y otros peor, pero hay una cosa que es indudable, todos son unos luchadores.

Escribo esto porque inconscientemente, había visto la mejoría de mi hijo y te crees que ya está curado y nada mas lejos de la realidad. Él está evolucionando bien pero en cualquier momento la enfermedad puede hacer de las suyas.

Por este motivo sigo pensando que hay que vivir el segundo, nadie sabe lo que puede ocurrir pasado este.

Escucho a mí alrededor, compañeros de trabajo, amigos, etc., preocupados por cosas que sinceramente, no tienen ningún valor.

Desde aquí les digo a todas estas personas que son afortunados por no sufrir lo que nosotros sufrimos, pero que hagan un acto de humildad y se pongan en nuestra situación y verán lo TONTOS que son preocupándose, desde mi punto de vista, por banalidades.

A estas personas les digo que aprovechen hasta el último minuto de su familia, no saben lo que tienen y no saben lo que puede ocurrir mañana.