martes, 9 de abril de 2013

Cuando Sale el Sol


Después de estos días de lluvia, cuando aparece el Sol, parece que todo cambia.

Ayer por la noche llamó un compañero de clase a nuestro hijo, llevaba once meses sin tener relación con ellos, la enfermedad no le ha dejado.

Mantuvieron una conversación de veinte minutos, fue muy emocionante escucharlos hablar.

Mi niño se armó de valor y nos dijo que quería visitar su cole. Esta mañana lo ha llevado su madre.

Al entrar en clase todos han empezado a aplaudirle, él se ha puesto un poco nervioso, no se esperaba este reconocimiento, pero ha ido saludando uno a uno a sus amigos, ha hablado con ellos, con las Seños etc.

Hoy está muy feliz y nosotros no sabemos explicar lo que sentimos.

Que bien que salga el Sol…

miércoles, 27 de marzo de 2013

A Vosotros


No se,  si os habéis preguntado alguna vez ¿porqué estamos aquí?, para mi, no tiene respuesta, lo importante es preguntarse ¿para qué estamos aquí?.

A esto, si se la he encontrado, y me he propuesto conseguirlo, colaborar lo máximo posible con las personas que están ayudando a mi hijo.

Vosotros, sin darle casi importancia, también lo estáis haciendo.

Esta  pequeña semilla que se ha plantado, es regada cada día con vuestro esfuerzo.
El simple hecho de contar la existencia de ysede.com a un amigo, es un logro incalculable. Cada hora brotan nuevos tallos.

Desde aquí os quiero dar las gracias.

Eso si, seguid yendo a por agua.

lunes, 25 de marzo de 2013

Otra Frase...



Estoy viendo la tele al mediodía y me dice mi hijo:

“Papá deja las  noticias y cambia a los dibus. ¡QUE TENGO QUE VIVIR MI VIDA A TOPE!”.

¿Y yo que hago?, pues cambio el canal.

martes, 19 de marzo de 2013

A las Madres



Les entregasteis la vida en el momento que disteis a luz. Vuestro instinto de protección maternal se desarrolló de una forma que solo vosotras sois capaces de entender.

Van pasando los días, meses, años, y vais compaginando el cuidado de los hijos con el trabajo, os organizáis con las comidas, llevándolos al cole, los cuidados de casa, etc, eso si, siempre ayudadas con vuestros maravillosos maridos ;).

Y llega un día cualquiera, el niño se encuentra mal; se va a un médico, y no mejora, se va a otro.., y a otro…, hasta que te dan la noticia…. ¡Tú hijo tiene cáncer!.

Y ahí está su MADRE. Esa madre que es capaz de dejarlo todo por cuidar a su niñ@.
Esa madre que tenía una carrera profesional brillante, YA NO IMPORTA, que tenía un trabajo que le apasionaba, YA NO IMPORTA.

Lo único que es importante en este momento, es vuestro hijo, y lo cuidáis como nadie, le dais de comer cuando no puede  tragar, le consoláis los dolores cuando es imposible mitigarlos, lo dormís cuando no puede conciliar el sueño. Lo cuidáis como solo una madre puede cuidar.

Por este motivo, desde aquí le quiero agradecer a todas las madres el cuidado que tienen con sus hijos, pero muy especialmente a MI MUJER,  por ser ella el soporte vital de mi hijo.

Gracias mamá, le distes la vida y si pudieses le darías la TUYA.

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viernes, 15 de marzo de 2013

La poción Mágica


El lunes, se le acercó el anestesista a mi hijo para sedarlo, antes de entrar al quirófano, y le dice el niño: “esto es mas duro que mi paga de navidad”.
En ese momento todos los que estaban en la habitación empezaron a reírse, mi mujer y yo nos quedamos pensando, “¿de dónde habrá sacado esa frase?”.
Mientras. Se lo llevaban pasillo adelante, y se oían las risas del personal sanitario y del niño.

Estos pequeñines, están hechos de otra pasta, era la vez número trece que entraba al quirófano, ¡y era feliz!. ¿Cómo habrías entrado tú, o yo, o cualquier adulto?.

Lo increíble es cuando se despiertan, (hechos polvo), les suministran mas quimio. Llegan a casa y se ponen a jugar con los hermanos, a dar saltos, etc., ¿tú podrías hacerlo?, yo, lo dudo.

Desarrollan una fortaleza física, que solo es superable por la madurez mental que adquieren.

Estos campeones, son capaces de tener razonamientos/pensamientos, que ningún niño de su edad lograrían entender.

Lo mejor de todo es que pierden completamente la parte egoísta del ser humano.

Os dejo una frase dicha por mi hijo cuando tenía cuatro años, por favor, pensad en ella.

“Voy a construir una máquina del tiempo, viajar al año 7 , quitarle a las brujas una poción mágica para curar a todos los niños"




domingo, 10 de marzo de 2013

Tengo Miedo ... por eso ahora estoy Alegre


Los padres/personas que están o estuvieron en nuestra situación saben de lo hablo, los que por suerte no la habéis vivido nunca, intentaré ser lo mas explicito para que lo comprendáis.

La leucemia es un tipo de cáncer que requiere un tratamiento muy prolongado en el tiempo, en nuestro caso, si todo va bien, son dos años; digo si va bien, porque el problema de esta enfermedad, son las recaídas.

Desde que se inicia, se intenta eliminar todas las células malignas que hay en el organismo, la mayoría de los niños lo consiguen, pero siempre está la posibilidad de que alguna célula no se haya destruido, que vuelva otra vez a aparecer la enfermedad, por eso, el tratamiento es tan largo y duro para el niño.

Tengo MIEDO que a nuestro hijo le ocurra esto, que recaiga, por toda la maldad que esto conlleva, es una posibilidad, según los médicos baja, pero una posibilidad, y a mi niño, ya le ha tocado una en la que la probabilidad era todavía menor, tener leucemia.

Estoy ALEGRE ahora, y digo ahora literalmente, en este mismo segundo, en el que estoy escribiendo estas líneas. En este mismo segundo, mi hijo está bien, en este mismo segundo, que ya ha pasado, he disfrutado de su presencia, lo he mirado, él me ha mirado, nos hemos reído.….

En ese segundo, mi mujer lo ha mimado, le ha enseñado, se han besado…..

En ese mismo segundo, ha jugado con su hermana, se han peleado, se han abrazado…

Tengo miedo al próximo segundo, POR ESO ESTE LO DISFRUTO.

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miércoles, 6 de marzo de 2013

La Fuerza de un Abrazo


El primer día que ingresaron nuestro hijo, el miedo, el desconocimiento, la frustración, se habían apoderado de nuestro cuerpo.

Por la tarde, a eso de las cinco, un hombre llegó y le dio un abrazo a mi mujer, le dijo: “que no te moleste, pero todos los días que te vea te voy a dar uno”.
Yo en ese momento, me quedé un poco sorprendido y pensé: “¿este hombre de que va?”.

Al siguiente día llegó a la habitación otra muchacha y le dijo a mi mujer que porque le acompañaba un momento a la “sala”, ella accedió y fueron juntas; tardó poco, veinte minutos, cuando regresó, venia con los ojos muy rojos, pero se le veía bien, y me dijo que había estado hablando con unas personas que le daban “muy buenas sensaciones” y se había desahogado.

Todas las mañanas el hombre de los abrazos, llegaba a la planta, se acercaba a la habitación y con una cara siempre sonriente, nos saludaba. Poco a poco te vas enterando, esa persona es Andrés, el presidente de la Fundación Luís Olivares.

Van pasando los días, la planta se va convirtiendo en tu casa.

En el primer ingreso de mi hijo, este estuvo treinta y siete días seguidos, después semana si, semana no, así hasta un total de setenta. Y como siempre vas cogiendo confianza con las personas y te cuentan su historia.

Andrés es el padre de Luís, un niño que falleció de leucemia, pero murió físicamente, porque le dejó encomendada una misión a sus familiares, ayudar a los niños y padres de la planta de hematología-oncología del Materno Infantil.

Y Luís está mas vivo que nunca, continuamente ayudando a sus padres en el propósito tan bonita que les encargó, crear la Fundación Luís Olivares. Hablan con los niños, dan ayuda psicológica a los padres, ha creado en la misma planta una sala donde poder relajarte, desahogarte…… y mil cosas mas….

Pero lo mejor de todo es que, siempre están ahí, con su hombro dispuesto, para que llores….