viernes, 7 de marzo de 2014

El Razonamiento de una Madre

Viendo las noticias el otro día, mi mujer se indignó, posible guerra en Ucrania, políticos imputados por corrupción, etc, etc.

Me dio un razonamiento que es digno de leer:

“Generalmente vivimos unos 80 años, y cuando nos morimos, no nos llevamos nada.
Yo llevaría a cada una de las personas que hacen el mal, un día a la planta de Oncología de cualquier hospital, que viesen que es de verdad la vida.”

“Seguro que mas de uno, se pensaría las cosas antes de hacerlo”.

Yo me apunto al razonamiento, ¿y tú?.

miércoles, 19 de febrero de 2014

Ahora solo Tiemblo cuando tengo frío

Algunos días le gusta recordar su estancia en el hospital; nos cuenta las sensaciones que tenía antes del diagnóstico y durante su tratamiento.
Ayer en concreto, nos preguntó: “¿Cómo se llama mi enfermedad?”, y le dijimos LEUCEMIA.
“Pues antes no tenía ganas de comer, estaba muy cansado, no podía correr, me temblaban las piernas”.
¿Y ahora?, le preguntamos.
Ahora, ¡ahora solo tiemblo cuando tengo frío!”.

martes, 11 de febrero de 2014

Va por ellos

Haber creado la web de ysede, nos sirvió de terapia durante las largas noches en el hospital.

Han ido pasando los meses, nuestro hijo evoluciona bien y aunque sigue con el tratamiento diario ya tiene una vida prácticamente normal.

El mes pasado, estuvo de nuevo en quirófano, ¡y como no!, los voluntarios de Avoi, fueron a verle y jugaron con él en el “hospital de día”, se lo pasó en grande.

Juan Carmona y Desi, los alma mater de Avoi, bajaron también a saludarnos, nos contaron sus nuevos logros, la maravillosa tienda que han abierto, los fabulosos talleres de manualidades que imparten, que han contratado al padre de un niño enfermo que necesitaba trabajo, que han podido donar dinero a la ayuda contra el cáncer, etc., etc., etc.

Esa noche pensé que si ellos seguían trabajando tanto por nosotros, yo debía trabajar por ellos, así que me puse manos a la obra y empecé a modificar la web.


Va por ellos.

miércoles, 15 de enero de 2014

Las cosas de mi hijo

- “Hoy le he dicho a la Teacher, que mañana voy a quirófano y me van a pinchar en la cadera”.

- “¿Y que te ha dicho la Teacher?”.


- “No lo se, habla en inglés”.

martes, 17 de diciembre de 2013

Llega la Navidad

Como todos los días del año, los voluntarios de la Asociación Avoi y la Fundación Luís Olivares, están hoy ayudando tanto a nuestros hijos, como a nosotros, los padres, para que las largas estancias en el hospital sean un mas llevaderas.

Llega la Navidad y en estas fechas nuestros corazones se hacen un poco mas solidarios, desde aquí os pido, que en la medida que podáis, ayudéis económicamente a estas dos entidades.

Ellos nos ayudan todos los días, y es ahora, en Navidad, cuando consiguen la mayor parte de sus ingresos, para poder trabajar durante todo el año.

Visitad la web de www.avoi.es  y www.fundacionluisolivares.org en ellas encontrareis como aportar vuestro granito de arena.

Desde www.ysede.com también tenemos un nº de cuenta, todo lo donado en esta cuenta, irá destinado por partes iguales tanto a Avoi como a la Fundación Luís Olivares.


Muchas gracias a todos.

viernes, 8 de noviembre de 2013

Premio Andaluza por Ayuda a la Infancia

Llevo varios meses sin escribir nada, pero ayer recibí una maravillosa noticia.

La Casa Ronald Macdonald de Málaga ha sido galardonada con el premio Andaluza por Ayuda a la Infancia.

La labor fundamental que realiza la casa Ronald Macdonald es proporcionar alojamiento a los niños y familiares que se desplazan desde otras localidades a Málaga y no tienen una casa para dormir durante el tratamiento.

A raíz de esta noticia he decidido contar el proyecto nuevo de vida que tenemos cuando nuestro hijo termine la fase de mantenimiento.

Hemos decidido cambiar nuestra residencia; nuestra intención es que nuestros hijos crezcan en el pueblo donde están la mayoría de nuestros familiares.

Nos gustaría tener una casa, con un gran espacio abierto, para que puedan correr, o simplemente tomar el aire; las personas que han vivido, o están viviendo una situación parecida a la nuestra, sabrán lo importante que esto es para el niño enfermo, y sobre todo, cuando tiene que estar prácticamente aislado.

Tenemos otra hija pequeña, que ha sufrido las circunstancias de la enfermedad de su hermano igual que él, sin salir, sin un lugar donde correr, etc. 

Podría contar lo mal que lo hemos pasado cuando llegaba al piso después del tratamiento y en pleno verano, tener que estar tumbado en el sofá, la pequeña quedarse en casa…, y nosotros con miedo llevarlo a la calle por miedo a que contrajese alguna enfermedad; por eso creemos que es una buena decisión.

Este es el objetivo que nos hemos propuesto y estamos seguros que lo vamos a conseguir.

Por el bien de nuestros hijos.

lunes, 15 de julio de 2013

Quince de Julio


Hoy nos han dado los resultados del control medular que le realizaron a nuestro hijo el día 11/07 y el resultado a sido favorable.

No hay que tirar las campanas al vuelo, pero este paso es muy positivo, el tratamiento está haciendo el efecto deseado.

A partir de ahora va a poder tener una vida lo mas normal posible, aunque siga medicándose diariamente.

Deseamos con todo nuestro amor, que los resultados de los siguientes análisis sean idénticos.

¡Ánimo mi niño!, eres un luchador incansable