Tras la Mudanza

Tras la mudanza y transcurridos prácticamente dos meses desde que estamos en la nueva casa, os puedo decir que es MARAVILLOSO.

Es increíble lo bien que los niños se lo están pasando, raro es el día que no les tenemos que decir que se entren a la casa por la noche, están continuamente corriendo.

Ayer por la tarde cogieron sus bicicletas y empezaron a pedalear alrededor de la parcela, “Y EMPEZÓ A LLOVER”, les dijimos que las dejasen y se resguardasen del agua.

Entraron a su habitación y se pusieron unos chubasqueros con gorro y cuando nos dimos cuenta estaban otra vez con las bicis.

Su madre les regaño y el niño le dijo: “MAMA DÉJAME UN POQUITO, ESTABA DESEANDO HACER ESTO”.

Están viviendo muchas experiencias nuevas y cada día se les ve mas independientes, es normal, han estado prácticamente dos años entre cuatro paredes.

En cuanto a nosotros, nos ha venido muy bien, a mi mujer le ha cambiado la cara, se le ve FELIZ.

Yo personalmente me encuentro muy satisfecho, estoy prácticamente todo el día con ellos y es muy gratificante.

EUROFORMAC, ¡¡Mi Familia!!

Tenía muchas ganas de escribir este post, hoy ha sido el día.

Ayer por fin mi hijo terminó el tratamiento de quimioterapia, y aunque todavía nos queda un camino muy largo, él ya no sufrirá mas el daño de estos medicamentos.

Quiero agradecer a todo el mundo el apoyo que nos han dado, pero en especial y por esto escribo estas palabras, a todos mis compañeros de EUROFORMAC.

Desde el comienzo de la enfermedad, ellos siempre han estado a mi lado, era fantástico ver que con UNA SOLA MIRADA me lo decían todo.

Tengo un nudo en la garganta mientras escribo, y mis lágrimas caen de mis ojos, quiero decir tantas cosas pero es imposible expresarlo con letras.

Fue maravillosa la despedida que me hicisteis y la muestra de cariño a mi familia no tiene precio.

Con el abrazo que nos fuimos dando ese día, quise dejar en vosotros toda mi fuerza y el amor que os tengo.

Solo voy a nombrar a PEDRO, el alma  de la empresa, porque gracias a él, existe EUROFORMAC y hemos podido estar juntos un grupo de fantásticos trabajadores y lo que es mejor, una incomparable FAMILIA.

El Razonamiento de una Madre

Viendo las noticias el otro día, mi mujer se indignó, posible guerra en Ucrania, políticos imputados por corrupción, etc, etc.

Me dio un razonamiento que es digno de leer:

“Generalmente vivimos unos 80 años, y cuando nos morimos, no nos llevamos nada.

Yo llevaría a cada una de las personas que hacen el mal, un día a la planta de Oncología de cualquier hospital, que viesen que es de verdad la vida.”

“Seguro que mas de uno, se pensaría las cosas antes de hacerlo”.

Yo me apunto al razonamiento, ¿y tú?.

Ahora solo Tiemblo cuando tengo frío

Algunos días le gusta recordar su estancia en el hospital; nos cuenta las sensaciones que tenía antes del diagnóstico y durante su tratamiento.

Ayer en concreto, nos preguntó: “¿Cómo se llama mi enfermedad?”, y le dijimos LEUCEMIA.

“Pues antes no tenía ganas de comer, estaba muy cansado, no podía correr, me temblaban las piernas”.

¿Y ahora?, le preguntamos.

“Ahora, ¡ahora solo tiemblo cuando tengo frío!”.

Va por ellos

Haber creado la web de ysede, nos sirvió de terapia durante las largas noches en el hospital.

Han ido pasando los meses, nuestro hijo evoluciona bien y aunque sigue con el tratamiento diario ya tiene una vida prácticamente normal.

El mes pasado, estuvo de nuevo en quirófano, ¡y como no!, los voluntarios de Avoi, fueron a verle y jugaron con él en el “hospital de día”, se lo pasó en grande.

Juan Carmona y Desi, los alma mater de Avoi, bajaron también a saludarnos, nos contaron sus nuevos logros, la maravillosa tienda que han abierto, los fabulosos talleres de manualidades que imparten, que han contratado al padre de un niño enfermo que necesitaba trabajo, que han podido donar dinero a la ayuda contra el cáncer, etc., etc., etc.

Esa noche pensé que si ellos seguían trabajando tanto por nosotros, yo debía trabajar por ellos, así que me puse manos a la obra y empecé a modificar la web.

Va por ellos.

Las cosas de mi hijo

- “Hoy le he dicho a la Teacher, que mañana voy a quirófano y me van a pinchar en la cadera”.

- “¿Y que te ha dicho la Teacher?”.

- “No lo se, habla en inglés”.

Llega la Navidad

Como todos los días del año, los voluntarios de la Asociación Avoi y la Fundación Luís Olivares, están hoy ayudando tanto a nuestros hijos, como a nosotros, los padres, para que las largas estancias en el hospital sean un mas llevaderas.

Llega la Navidad y en estas fechas nuestros corazones se hacen un poco mas solidarios, desde aquí os pido, que en la medida que podáis, ayudéis económicamente a estas dos entidades.

Ellos nos ayudan todos los días, y es ahora, en Navidad, cuando consiguen la mayor parte de sus ingresos, para poder trabajar durante todo el año.

Visitad la web de www.avoi.es  y www.fundacionluisolivares.org en ellas encontrareis como aportar vuestro granito de arena.

Desde www.ysede.com también tenemos un nº de cuenta, todo lo donado en esta cuenta, irá destinado por partes iguales tanto a Avoi como a la Fundación Luís Olivares.

Muchas gracias a todos.

Premio Andaluza por Ayuda a la Infancia

Llevo varios meses sin escribir nada, pero ayer recibí una maravillosa noticia.

La Casa Ronald Macdonald de Málaga ha sido galardonada con el premio Andaluza por Ayuda a la Infancia.

La labor fundamental que realiza la casa Ronald Macdonald es proporcionar alojamiento a los niños y familiares que se desplazan desde otras localidades a Málaga y no tienen una casa para dormir durante el tratamiento.

A raíz de esta noticia he decidido contar el proyecto nuevo de vida que tenemos cuando nuestro hijo termine la fase de mantenimiento.

Hemos decidido cambiar nuestra residencia; nuestra intención es que nuestros hijos crezcan en el pueblo donde están la mayoría de nuestros familiares.

Nos gustaría tener una casa, con un gran espacio abierto, para que puedan correr, o simplemente tomar el aire; las personas que han vivido, o están viviendo una situación parecida a la nuestra, sabrán lo importante que esto es para el niño enfermo, y sobre todo, cuando tiene que estar prácticamente aislado.

Tenemos otra hija pequeña, que ha sufrido las circunstancias de la enfermedad de su hermano igual que él, sin salir, sin un lugar donde correr, etc. 

Podría contar lo mal que lo hemos pasado cuando llegaba al piso después del tratamiento y en pleno verano, tener que estar tumbado en el sofá, la pequeña quedarse en casa…, y nosotros con miedo llevarlo a la calle por miedo a que contrajese alguna enfermedad; por eso creemos que es una buena decisión.

Este es el objetivo que nos hemos propuesto y estamos seguros que lo vamos a conseguir.

Por el bien de nuestros hijos.

Quince de Julio

Hoy nos han dado los resultados del control medular que le realizaron a nuestro hijo el día 11/07 y el resultado a sido favorable.

No hay que tirar las campanas al vuelo, pero este paso es muy positivo, el tratamiento está haciendo el efecto deseado.

A partir de ahora va a poder tener una vida lo mas normal posible, aunque siga medicándose diariamente.

Deseamos con todo nuestro amor, que los resultados de los siguientes análisis sean idénticos.

¡Ánimo mi niño!, eres un luchador incansable

Once de Julio

Mañana Once de Julio es un día muy importante para nuestro hijo, le hacen el control medular de esta etapa de tratamiento.

Ya han pasado catorce meses, si todo va bien, que no haya células malignas en su médula, entraría en una nueva fase del protocolo que está siguiendo.

Todo será mejor para él, podrá hacer una vida prácticamente normal, eso sí, tendrá que tomar pastillas de quimio a diario, pero, después de lo que lleva en el cuerpo…. le parecerá como si nada.

Estamos convencidos que los resultados serán satisfactorios, pero es imposible dejar de pensar.

No es justo lo que le ha pasado a nuestro hijo, como no es justo que le pase a ningún otro niño, por eso, ya que les ha tocado a ellos vivir esta enfermedad, sin tener culpa de nada, bien merecen curarse.

Así que desde aquí animo a todos los gobiernos del mundo, empresas privadas etc., que inviertan en investigación, encontrar una cura, es el mejor regalo que les pueden hacer a nuestros hijos.

Solo tienen que visitar la planta de oncología infantil de cualquier hospital y se darán cuenta de lo importante que es.

Mientras exista un porcentaje mínimo de no curación, estarán en deuda con nuestros hijos.

Nuestro Objetivo para Julio

Ha llegado Julio, muchas empresas piensan que es el mes mas difícil del año, laboral y económicamente, otras, las que se dedican al sector turismo, comienza su temporada alta.

Nosotros desde www.ysede.com  nos hemos marcado como objetivo crear cuantas mas web sean posibles, en primer lugar, para hacer publicidad de esas empresas que en Julio, y porque no, los meses de verano lo pasan peor.

Una vez cumplido este objetivo, se habrá logrado el fin último de ysede.com, hacer difusión de la Asociación Avoi y la Fundación Luís Olivares y en definitiva, ayudar a los niños con cáncer.

Así que esperamos tener un mes completo de satisfacciones.

Crear una Web

Os escribo esto para explicaos las ventajas que www.ysede.com tiene cuando realizáis una web en ella.

En primer lugar, cuantas mas páginas tenga mas conocido será, así, que mas personas podrá saber la labor que realizamos.

En segundo lugar, tenemos la suerte de estar muy bien posicionados en Internet, por regla general las web realizadas en nuestra aplicación aparecen en las primeras páginas de Google.

Por este motivo, ANIMO a todas las empresas/personas A REALIZAR UNA WEB en ysede.com, AUNQUE YA TENGAN UNA PROPIA, haciendo la web, nos ayudamos mutuamente.

Os doy las gracias por leerme, he intentado ser lo mas explícito posible.

Otra cosa, si queréis, me podéis enviar vuestros textos y fotos y yo os monto la web, mi email es contacto@ysede.com

Un saludo.

Ayer y Hoy

Ayer mi hija hacia palmas al ver un tiovivo, mi hijo corría emocionado por los jardines de un parque.

Ayer mis niños se lo pasaron “bomba”

Ayer mis hijos se quedaron dormidos por el cansancio, “jo”, que ganas teníamos que esto pasase.

Ayer disfrutamos mi mujer y yo, como disfruta cualquier persona, con una diferencia, nosotros saboreábamos con mas intensidad ese momento que el resto.

Hoy estamos felices porque podremos hacer lo de ayer.

Raul y Martín

A las ocho menos cuartos, como todos los días, llega a su casa, coge del frigorífico un refresco y se sienta en el sillón, Martín ha tenido un día agotador, la empresa está pasando una mala racha, no sabe si va a haber despidos, aunque tienen bastante trabajo, los pagos de los clientes se están retrasando.

En el parque se oyen los gritos de los niños, es increíble los saltos que dan unos, las carreras que dan otros; entre ellos está Raul, a sus nueve años es uno de los mas introvertidos.

Con cinco años al pequeños le diagnosticaron leucemia y fue necesario realizarle un transplate de médula y ahí estaba Martín, con problemas e inquietudes, ahí estaba Martín ese maravilloso donante.

Raul se ha curado gracias a la generosidad de esta persona y cuando sea mayor podrá tener los problemas que tenemos los adultos, trabajo, hijos etc.

Martín como todos nosotros, sigue con sus inquietudes, pero tiene algo que nosotros no tenemos, HA SALVADO UNA VIDA.

Orgulloso

Un padre está orgulloso de un hijo por las buenas notas que saca.

Un padre está orgulloso de un hijo por lo bien que practica un deporte.

Llegará el día que vaya al cole, y puede que saque buenas notas, o no.

Llegará el día que juegue bien al baloncesto, o no.

Pero no llegará el día en el que esté tan orgulloso como lo estoy ahora.

Yo estoy orgulloso de un niño que está dando ejemplo ante una enfermedad tan grave.

Yo estoy orgulloso de un niño que tiene Matricula de Honor en madurez

Yo estoy orgulloso de un niño que gana todas pruebas que esta vida le está poniendo.

Yo estoy orgulloso de mi hijo.

La Baraja

No soy médico ni sanitario para poder tratar a los niños enfermos, y me gustaría.

No soy científico para poder investigar en encontrar una cura para esta enfermedad, y me gustaría.

Pero como decía mi abuelo, en esta vida tiene que haber de todas las cartas, todos no podemos ser ni Reyes ni Ases.

Yo soy un número cualquiera de la baraja, y me estoy dando cuenta que un “4 de espadas”, también puede hacer una labor muy importante para ayudar contra esta enfermedad.

La baraja está compuesta muchos números y todas son importantes.

¿Y tú, juegas esta partida?

Cuidado con Internet

Cuando hay un problema, en mi caso una enfermedad; hoy en día por regla general, lo primero que hacemos es irnos a Internet y buscar que es.

El problema surge cuando al introducir la “palabra” en el buscador, nos aparecen infinidad de resultados y vamos picando para ver que dicen en cada uno, esta práctica nos puede llevar a  la DESINFORMACIÓN, FOROS, en definitiva, a lugares que lo único que pueden hacer, es confundirnos.

Mi propuesta es la siguiente, primero, consultar todas las dudas al médico, si éste utiliza palabras que no entendemos, términos técnicos, decidle que nos lo explique mas claro, con ejemplos, etc.

En segundo lugar, visitar siempre web especializadas, en el caso de la Leucemia, por ejemplo, id a  la Fundación José Carreras, estas web siempre tienen enlaces a otras páginas de confianza.

Si queréis, podéis seguidnos en Twitter  https://twitter.com/ysede_oficial

Sobre ysede.com

Cada día que pasa estoy mas contento con la acogida y la difusión que está teniendo www.ysede.com

Son muchas las personas que diariamente visitan la web, son muchas las personas que hablan de ella en las redes sociales.

Esto me hace tener mas ganas cada día en seguir con este proyecto, me gustaría dedicarle mas tiempo, pero todavía la situación familiar lo impide.

Estoy deseando en la curación de mi hijo, me da igual cuando, dentro de un año, dos, tres… etc., lo que si os digo, es que el día que esto suceda, mi dedicación será plena.

Tengo muchas ideas, cosas que mejorar, cosas nuevas que hacer, poquito a poco lo voy a ir realizando.

Lo que si es imposible de mejorar es vuestra ayuda.

La Luna

Estos días están siendo muy difíciles para nosotros. Hace un año que se diagnosticó la enfermedad de nuestro hijo y empezó nuestro particular calvario.

No está siendo fácil poder llevar el día a día, continuamente llegan a nuestra cabeza malos recuerdos y vuelve a aparecer el miedo,  miedo que solo se quita estando al lado de nuestro hijo y viendo lo bien que el lleva la enfermedad.

Precisamente esta noche, mientras bañábamos a su hermana, nos ha preguntado, “¿por qué me he puesto malito?”, le hemos dicho que eso nadie lo sabe, pero lo que hay que procurar es que la enfermedad no aparezca y que se cure para siempre.

A la hora de la cena, se ha ido a la terraza a mirar la luna, le hemos preguntado, que hacia.

 “LE ESTOY PIDIENDO PONERME BUENO Y  QUE TODOS LOS NIÑOS QUE ESTÁN MALITOS TAMBIEN SE PONGAN BUENOS”.

No seais Tontos

Ayer estuvimos todo el día en el hospital, y me hizo volver en la cruda realidad, que dura es esta enfermedad.

Conoces a todos los niños enfermos y ves que cada uno tiene su propia evolución, unos mejor y otros peor, pero hay una cosa que es indudable, todos son unos luchadores.

Escribo esto porque inconscientemente, había visto la mejoría de mi hijo y te crees que ya está curado y nada mas lejos de la realidad. Él está evolucionando bien pero en cualquier momento la enfermedad puede hacer de las suyas.

Por este motivo sigo pensando que hay que vivir el segundo, nadie sabe lo que puede ocurrir pasado este.

Escucho a mí alrededor, compañeros de trabajo, amigos, etc., preocupados por cosas que sinceramente, no tienen ningún valor.

Desde aquí les digo a todas estas personas que son afortunados por no sufrir lo que nosotros sufrimos, pero que hagan un acto de humildad y se pongan en nuestra situación y verán lo TONTOS que son preocupándose, desde mi punto de vista, por banalidades.

A estas personas les digo que aprovechen hasta el último minuto de su familia, no saben lo que tienen y no saben lo que puede ocurrir mañana.